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北京昭衍新药研究中心成立于1995年8月，是专业从事新药临床前评价和临床研究的合同研究组织（CRO），中心本着“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨，为国内外新药开发机构和制药企业提供药物非临床评价以及组织各期临床试验，帮助和促进新药尽早获准进入市场。
中心自成立以来，始终把建设成技术高新、管理规范的现代化新药研究服务机构作为奋斗目标，为此，全体员工以“诚信、团队、质量、效率”为精神，开拓进取，在新药评价的各方面皆取得了丰硕成果。成立十年来，中心已为国内外100余家委托单位开展了120多种新药的400余个非临床药理毒理的专题研究，其中I类新药40余种，新生物制品50余个，并首家完成了基因治疗药物的安全性评价。我中心在北京市经济技术开发区建成了一个硬件及软件水平与国际接轨的 GLP 实验室，并已通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）检查。
现因快速发展需要，诚聘以下人才加盟。欢迎您加入我们健康、向上的团队，一起携手并进，共同发展、共创辉煌。 |
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